On a identifié le gène responsable de l’endométriose ! « Y a plus qu’à » trouver le remède, maintenant…

C’est une découverte qui pourrait avoir un véritable impact sur la recherche autour de l’endométriose. Des chercheuses et chercheurs de plusieurs universités ont identifié le gène à l’origine de cette maladie chronique qui impacte une femme sur dix et a de graves conséquences sur la santé mais aussi sur la vie sociale.

Des équipes issues de l’université d’Oxford, du Baylor College of Medicine de Houston au Texas, de l’Université de Wisconsin-Madison et du géant pharmaceutique Bayer AG ont chacune apporté leurs contributions pour aboutir à la découverte du gène NPSR1, associé à la maladie.

Une fois le gène identifié, les équipes ont pu expérimenter un traitement inhibiteur sur des souris et découvert qu’il permettait de réduire les douleurs abdominales.

Le début du bout du tunnel pour les malades ?

Cette découverte laisse entrevoir la possibilité d’un traitement non-hormonal pour les personnes atteintes d’endométriose. Alors qu’elles font souvent face à des diagnostics tardifs et peu d’alternatives en dehors des traitements hormonaux (notamment la pilule), ou de la chirurgie dans certains cas, la perspective d’un autre moyen de pallier les douleurs provoquées par la maladie sonne comme une très bonne nouvelle.

« C’est un nouveau développement prometteur dans notre quête pour de nouveaux traitements de l’endométriose, une maladie invalidante et méconnue qui affecte 190 millions de femmes à travers le monde », a annoncé la cheffe du département de santé reproductive de l’Université d’Oxford et co-directrice du Endometriosis CaRe Centre, Krina Zondervan, avant d’ajouter :

« Nous devons aller plus loin dans la recherche sur les mécanismes d’action et le rôle des variants génétiques dans la modulation des effets du gène dans certains tissus. »

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